Un enfoque universal para corregir diversas mutaciones del gen HBB en células madre humanas para la terapia génica de la beta-talasemia y la enfermedad de células falciformes

Referencias:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29164808

Terapia génica y celular para la enfermedad de células falciformes con células madre pluripotentes inducidas (iPSCs):

Referencia:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29127683

DNA Recombinante (Producción de proteína de beta-globina adultas corregida genéticamente en eritrocitos humanos diferenciada de iPSCs de paciente después de la edición del genoma de la mutación de punto falciforme)

Referencia:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4628786/

Southern blot for the diagnosis of sickle cell anemia

Referencia:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4394647/

Que es la anemia de células falciformes